هيئة استشارية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على علاج جيني للعمى الوراثي

وافقت هيئة استشارية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالإجماع على علاج جيني جديد لإعادة بصر مرضى اضطراب وراثي نادر. وفي التجارب السريرية، شهد أكثر من 90% من المرضى تحسنًا في البصر.

أكتوبر 20, 2017

علاج جيني جديد يشفي طفل مصاب بمرض «العوز المناعي المشترك الشديد» للمرة الأولى

علاج الأمراض النادرة في شهر مارس/آذار، أصبح طفل مصاب بمرض «العوز المناعي المشترك الشديد» ثاني مريض يخضع...

مايو 13, 2017

اعتماد العلاج الجيني في أوروبا للأمراض المميتة عند الأطفال

إنها لحظة حاسمة للبحث العلمي، حيث تمّت الموافقة على أول علاج جيني للأطفال في العالم من قبل المفوضية الأوروبية. وستقوم شركة الأدوية جلاكسو سميث كلاين بتقديم العلاج لمرض العوز المناعي المشترك الشديد نتيجة عوز أنزيم أدينوزين دي أميناز، وهو مرض مميت عندما يحدث في سن مبكّرة.

يوليو 8, 2016
اشترك الآن
تابعنا على الفيسبوك