وافقت هيئة استشارية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالإجماع على علاج جيني جديد لإعادة بصر مرضى اضطراب وراثي نادر. وفي التجارب السريرية، شهد أكثر من 90% من المرضى تحسنًا في البصر.

أكتوبر 20, 2017

علاج الأمراض النادرة في شهر مارس/آذار، أصبح طفل مصاب بمرض «العوز المناعي المشترك الشديد» ثاني مريض يخضع...

مايو 13, 2017

إنها لحظة حاسمة للبحث العلمي، حيث تمّت الموافقة على أول علاج جيني للأطفال في العالم من قبل المفوضية الأوروبية. وستقوم شركة الأدوية جلاكسو سميث كلاين بتقديم العلاج لمرض العوز المناعي المشترك الشديد نتيجة عوز أنزيم أدينوزين دي أميناز، وهو مرض مميت عندما يحدث في سن مبكّرة.

يوليو 8, 2016
اشترك الآن